
Infos sociales
# Persannais, voici les prochaines dates des instants parents !
mercredi 14 octobre 2026
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# TDLJ, les ambassadeurs de la joie vous attends nombreux ce weekend à la salle Marcel Cachin
lundi 12 octobre 2026
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# Sos rentrée, nouvelle édition à l’antenne de Persan
mardi 6 octobre 2026
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# Dépistage gratuit du diabète organisée par le Lions Club Eragny Boucle de l’Oise et le Lions Club Auvers-Iris, le samedi 3 octobre à Osny
mardi 29 septembre 2026
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# Le Gem « O Pluriel » et le Gem « Godot » en visite à Alternative FM
vendredi 17 juillet 2026


Cette semaine, nous avons reçu dans le studio de la radio locale de Persan Rebecca, coordinatrice, Adèle, animatrice et Quentin membre du Gem « O pluriel » et celui de « Godot ». Ensemble nous avons échanger sur les activités, et des projets avenirs.
Une interview en écoute sur notre antenne et dans notre sélection podcast !!!
Bonne écoute à tous !!!
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# Transmission des identités et des mémoires avec Mohssen Semni, Président de l’association des Tunisiens de France
vendredi 15 mai 2026
Le cinéma est connu pour être un bel outil de dialogue et de lutte contre les préjugés. l’Association des Tunisiens de France a organisé une projection exceptionnelle du film tunisien « Le 13ème Round », en présence de son producteur Mohamed Ali Nehdi.
Un film salué dans plusieurs festivals et notamment récompensé au Cairo International Film Festival, qui aborde avec force des thématiques humaines et sociales profondes. On en parle dans notre magazine « Les voix de l’égalité » avec Mohssen Semni, Président de l’Association des Tunisiens de France à Argenteuil.
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# Le syndrome KCNQ2 reste encore peu connu. De quoi s’agit-il exactement ?
vendredi 15 mai 2026
Aujourd’hui, nous mettons en lumière une association qui œuvre avec détermination pour soutenir les familles confrontées à une maladie neurologique rare encore méconnue du grand public : l’association KCNQ2 France Développement.
Derrière ce nom scientifique se cache une réalité difficile pour de nombreux enfants et leurs proches : des troubles neurologiques sévères liés à une mutation génétique rare. Information, accompagnement des familles, soutien à la recherche, sensibilisation du grand public… l’association multiplie les actions pour faire avancer la connaissance de cette maladie et rompre l’isolement des familles concernées.
On en parle avec Sabrina Francoual, Fondatrice et Présidente, administratrice Epilepsie France.
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# Le CCAS – pôle santé handicap de Persan annonce la programmation des prochains cafés santé
lundi 4 mai 2026
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# La santé passe avant tout !!!
mardi 7 avril 2026
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# Ciné débat à l’Auditorium de Persan mercredi 1er avril
mercredi 18 mars 2026

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